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Para casi la mayoría de las mujeres es un batallar esos sofocos que experimentan por culpa de la menopausia, pero de acuerdo a estudios, esto puede ser de gran ayuda para contrarrestar enfermedades cardiovasculares.
Científicos de la Universidad de Harvard, liderados por Emily Szmuilowicz, publican en el último número de 'Menopause' un estudio que constata que las mujeres que sufren de bochornos y sudores tienen menos riesgo de padecer enfermedad cardiovascular o un accidente cerebro vascular. "Aunque ciertamente son muy molestos, los sofocos pueden no ser del todo malos," asegura el doctor Szmuilowicz. "Nuestra investigación encontró que a pesar de los estudios previos que sugieren que los síntomas de la menopausia se asocian con mayores niveles de marcadores de riesgo de patología cardiaca, como la presión arterial y el colesterol, los resultados de este ensayo muestran otra realidad distinta", recalca. Tanto él como su equipo revisaron las historias médicas de 60,000 mujeres que participaron en el Estudio de Salud de la Mujer (un ensayo de 10 años de seguimiento) con el fin de estudiar la relación entre los síntomas de la menopausia y los eventos cardiovasculares. Las participantes fueron agrupados en cuatro categorías: las mujeres que experimentaron sofocos y los sudores nocturnos en el inicio del climaterio, después de la menopausia, durante los dos períodos de tiempo descritos, o en ninguno de ellos. Los datos revelan que las mujeres que experimentaron sofocos al comienzo de la menopausia, el momento más común para que se produzcan, tenían un 17% menos de riesgo de padecer un accidente cerebro vascular y un 11% menor de sufrir patología cardiaca. Asimismo, poseían un 8% menos de riesgo de morir que las mujeres que no tenían sudoraciones o comenzaron a padecerlas más tarde en la menopausia. Los mecanismos que subyacen a estas asociaciones se desconocen "y vamos a necesitar los futuros estudios para investigar cuáles podrían ser", declara el investigador principal. Reconoce, no obstante, que su estudio es observacional y sugiere "que la edad, los hábitos dietéticos, el tabaquismo, la actividad física y los antecedentes familiares son factores más importantes en la salud cardiovascular que los sofocos".
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Continuando con la serie de Enfermedades Raras, denominadas así por ser patologías poco frecuentes y aisladas, de las que se estima existen entre 6,000 y 8,000 tipos diferentes, esta semana nos referiremos al: Síndrome Sturge Weber ¿Qué es? La angiomatosis encefalotrigeminal (su nombre científico) es un enfermedad congénita de origen y causa desconocida. Se caracteriza por una marca de nacimiento en el rostro y anormalidades neurológicas. Otras formas asociadas con el síndrome de Sturge-Weber pueden incluir anormalidades en el ojo, e irregularidades en órganos internos. No obstante, cada caso es único y se caracteriza según los diferentes grados de afectación. Acerca de la Marca de Nacimiento La indicación más aparente del Síndrome Sturge-Weber es la marca facial o "Mancha de color Vino Oporto" desde el nacimiento y típicamente envolviendo al menos el párpado superior y la frente. Existen diferentes tamaños de la marca y puede ser en un lado de la cara o puede envolver ambos lados. Esta puede ser desde un color rosa pálido a un color granate oscuro, y es debido a acumulación de capilares en la piel subcutánea del cutis afectado. Más sobre las Anormalidades Neurológicas Los problemas neurológicos se pueden desencadenar antes de los 6 meses, según sea el desarrollo y crecimiento descontrolado de las venas superficiales del cerebro, denominadas angiomas. Estas venas se sitúan típicamente en la parte posterior de la región del cerebro y en el mismo lado de la marca de nacimiento. Las convulsiones del síndrome son de difícil control. Se intenta controlarlas con medicación. Puede aparecer debilidad o parálisis en un lado del cuerpo (hemiparesía), suele ser el lado contrario a la marca de nacimiento, el que se ve afectado. Otros rasgos del SWS Presión Aumentada dentro del ojo (glaucoma) es otro síntoma que puede aparecer desde el nacimiento o desarrollarlo más tarde. La incidencia de glaucoma en pacientes con SWS es aproximadamente del 30%. También puede aparecer un agrandamiento del ojo, (Buftalmos) Existen pocos casos de afectación de otros órganos. Terapia para el SWS El tratamiento con Láser está disponible para paliar o eliminar las marcas de nacimiento, incluso antes de tener un año de edad. Se usan anticonvulsionantes para controlar las crisis.
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(Osteogénesis Imperfecta) Continuando con la serie de Enfermedades Raras, denominadas así por ser patologías poco frecuentes y aisladas y que se estima existen entre 6,000 y 8,000 tipos diferentes, esta semana nos referiremos a la: Osteogénesis Imperfecta... pero cuyo nombre común es: Huesos de Cristal, esto debido a que quien padece esta enfermedad (genética), suele sufrir de huesos rotos con frecuencia, debido a que su sistema óseo es demasiado frágil y susceptible de quebraduras, como el cristal. La enfermedad de los huesos de cristal afecta a 1 de cada 18,000 nacidos vivos, aproximadamente. La causa conocida hasta ahora eran dos genes, llamados colia1 y colia2. Pero un equipo de investigadores estadounidenses ha descubierto otro, el CRATP. Generalmente, el gen defectuoso se hereda de uno de los padres. Algunas veces, se debe a una mutación, un cambio genético aleatorio. Una persona con Osteogénesis Imperfecta (O I) tiene un 50% de posibilidades de transmitirles el gen y la enfermedad a sus hijos. La estructura de los huesos, se asemeja al hormigón armado (concreto) que se utiliza para la construcción de casas y edificios. Sobre una estructura de hierro se vierte el cemento, pero de no existir el hierro para proporcionarla la resistencia adecuada, el cemento en sí sería muy frágil y se rompería al menor movimiento, golpe o exceso de peso que se colocase encima, así mismo sin el cemento las varillas de hierro no tendrían la suficiente resistencia y se doblarían con facilidad. En este caso, las varillas de hierro sería el colágeno y el cemento sería los minerales que aporta la sangre (calcio, fósforo, etc.). Los minerales dan fuerza a los huesos y el colágeno proporciona la elasticidad a los mismos. El doctor Horacio Plotkin, de la Universidad de Nebraska, ha explicado que los genes del colágeno son como planos donde se construyen los huesos. El colágeno es una proteína que forma la estructura del hueso en el cual se pega el calcio. Los pacientes que sufren de Osteogénesis Imperfecta carecen de esta estructura y el calcio no tiene donde pegarse, entonces el hueso es muy débil. La OI también puede causar músculos débiles, dientes quebradizos, una columna desviada y pérdida del sentido del oído. Se estima que en los Estados Unidos, aunque se desconoce el número exacto de personas afectadas, entre 20,000 y 50,000 personas padecen esta enfermedad. ¿Cuáles son los síntomas?
La Osteogénesis Imperfecta puede variar de leve a grave y los síntomas son diferentes en cada persona. ¿Cuál es el tratamiento?
Aunque no hay una cura para la Osteogénesis Imperfecta, se pueden aliviar los síntomas. Los tratamientos pueden incluir: Tratamiento de fracturas, tratamiento de dientes quebradizos, medicamentos para aliviar el dolor, fisioterapia, el uso de sillas de rueda, corsés ortopédicos y otros aparatos. Cirugía en algunos casos. Los bisfosfonatos son medicamentos que se han estado usando para tratar la osteoporosis y han demostrado ser muy valiosos en el tratamiento de los síntomas de esta enfermedad, particularmente en niños. Estos medicamentos pueden incrementar la fuerza y densidad del hueso en personas con esta enfermedad y han mostrado que reducen considerablemente el dolor óseo y la tasa de fracturas, en especial en los huesos de la columna. Sin importar el tratamiento, las fracturas ocurren y la mayoría cicatriza rápidamente. Se debe limitar el tiempo con la férula o yeso, dado que se puede presentar pérdida ósea (osteoporosis por desuso) cuando no se utiliza una parte del cuerpo durante un período de tiempo.
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Continuando con la serie de Enfermedades Raras, denominadas así por ser patologías poco frecuentes y aisladas, de las que se estima existen entre 6,000 y 8,000 tipos diferentes, esta semana nos referiremos al: Albinismo Ocular. ¿Qué es? El albinismo ocular es una condición heredada, en la cual los ojos padecen del pigmento melanina, mientras que la piel y pelo tienen coloración normal o casi normal. Síntomas La falta de pigmento en los ojos causa varios problemas: -- Agudeza visual reducida desde 20/60 a 20/400 y a veces tan buena como de 20/25 en el caso de Afro-Americanos. -- Nistagmus – movimiento irregular y rápido de lado a lado de los ojos. -- Estrabismo – descontrol de los músculos de los ojos (ojos cruzados o sin coordinación). -- Sensibilidad a brillos de luces fuertes o al resplandor . La agudeza visual reducida puede resultar en dificultades en la escuela, como la inhabilidad para leer lo que está escrito en el pizarrón (excepto cuando se está muy cerca), y dificultad en los deportes. También puede impedir la habilidad de conducir. Con el albinismo ocular el color del iris puede variar de azul a verde o hasta café y a veces se oscurece con el tiempo. Causas La fóvea, o área de la retina que da agudeza visual es el problema central en el albinismo ocular. Cuando se padece esta enfermedad, la fóvea no se desarrolla completamente por la falta del pigmento melanina que es necesario para que los ojos del bebé se desarrollen normalmente antes de nacer. Por esta razón, el ojo no puede procesar imágenes agudas de luz. Como la fóvea no se ha desarrollado totalmente, es imposible corregir la visión completamente con lentes. Otro defecto en el albinismo ocular es que los nervios que se tienen detrás del ojo hasta el cerebro no siguen la ruta usual. En un ojo normal, las fibras de los nervios van a los dos lados del cerebro, por el mismo lado del ojo y hasta el otro lado del otro ojo. En un ojo con albinismo ocular, más nervios cruzan el ojo hasta el otro ojo al otro lado del cerebro. En la mayoría de los casos, el albinismo ocular viene del gen que se encuentra en la cromosoma X. Ocurre exclusivamente en varones. La madre que tiene este gen se lo pasa a su hijo varón. Un tipo de albinismo ocular menos común muestra un patrón de herencia llamado recesivo autosomal. Con este tipo de herencia, los dos padres del niño tienen que tener este gen. Varones y hembras son afectados igualmente. Si los dos padres tienen este gen, existe una posibilidad de 25% que nazca un bebé con albinismo ocular. Tratamiento El tratamiento del albinismo ocular incluye el uso de ayudas visuales y cambios en el ambiente para expandir los límites de su visión. A veces, una cirugía para estrabismo es de gran ayuda, pero usualmente no resultará en coordinación aguda total de los ojos. A algunos niños les va bien con lentes regulares. Los lentes con telescopios montados pueden aumentar la visión no sólo de cerca, sino también de lejos, para adultos y niños. También los lentes de contacto a veces proveen corrección adicional que los lentes regulares no permiten. Es importante que el padre del niño con albinismo ocular aprenda lo más posible sobre esta condición y sobre la baja visión.
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